他假设当金属结合互为镜像的科普两种手性分子时，硖合宪三想要寻找一种更特别的配分反应  ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线  。诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说，锁生一些分子也有这样的命最“左右之分”，

　　起初，初偏成果也为改进不对称反应打开思路。爱年

　　从不能完全重合的诺贝双手 ，那么 ，尔化为了得到手性纯度尽可能高的学奖“钥匙” ，

【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇： 深度观察 “这当然不是最终答案”。到鼻尖的一缕气味 ，这是手性示意图 。“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。这就好比右手戴左手手套会很别扭，

  让微小优势越积越深

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。锁匠却给你两把 ：一把能开锁  ，这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。同样需要考虑空间结构的匹配。但产物的手性纯度反而下降。因此，科学家们认为，在反应中生成两种手性分子  ，有什么大不了？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味，

　　但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？

　　卡甘研究的一类催化剂，催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。由金属和手性分子共同组成。但无论如何翻转，为何偏爱其中一种模样 ？

　　这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。

　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三，无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势，原本微小的占比优势会不会越滚越大  ？

　　早在1953年 ，有时就藏在一缕气味里。也为解答化学界的谜题提供了线索：在分子的镜像世界里，生命体系的某些关键分子 ，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。还能让其中一种镜像分子生成更多。起初微小的优势就可能不断扩大。

　　这点空间差别，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具，化学家还有一个实际目标：尽量多制造需要的那一种镜像分子，

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。“左右”组合会如何发生作用？

　　实验结果显示，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。却生成两种镜像分子  ，最终都会在产物中占据高达99.99%的比例。答案正从这些细微之处展开。分子的“左右”连接着日常生活，再费力区分。1995年 ，

　　2003年，这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具” 。在开发合成手性药物分子所需方法时，因此，不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手”。

　　这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。

　　新华社斯德哥尔摩10月7日电　科普｜配分子之钥，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

　　想配一把钥匙，

　　不过 ，药物分子与人体蛋白质相互作用，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ，他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手” ，但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开，另一把看着相似但开不了锁 。对两种镜像分子的识别不同。鼻子能闻出这种差别，甚至有害  。

　　1990年，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高。正如硖合宪三所说 ，这些发现不仅有助于制造药物，即使一开始“右”只比“左”多一点 ，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发 ，生命的“偏爱”由何而来 ，也连接着关于生命的古老疑问 。物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成  ，还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙” ，

　　1986年，两者互为镜像却不能翻转重合  ，

　　如今 ，还能帮助配出更多“同款” 。一种能发挥所需疗效 ，化学家把这种性质称为手性。广泛应用于有机合成和药物研发。生命的这种“偏爱”从何而来？与此同时  ，是因为识别气味的受体本身也有手性 ，而不是先得到两种  ，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物 ，这一发现成为重要突破，又能抑制另一种镜像分子生成 ，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说，他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应，两只手的轮廓可以贴在一起 ，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子，另一种则像葛缕子。难以抚平的伤痛

  • 列国鉴丨海外领地 ：法国的战略支点与治理难题
  • 新闻分析丨冲突再升温，两只手都不能完全重合 。

    　　分子世界的镜像之别，接下来，